ΕΟΦ: Συνεχίζονται οι ανακλήσεις γενοσήμων του ZANTAC
Μία νέα εθελοντική ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος ρανιτιδίνης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο πλαίσιο της επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) όλων των συγκεκριμένων σκευασμάτων.
Συγκεκριμένα, ανακαλούνται όλες οι παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.
Σημειώνεται ότι η εταιρεία ELPEN, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, προβαίνει προληπτικά στην ανάκληση, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.
Υπενθυμίζεται πως την Τετάρτη, προχώρησε σε εθελοντική ανάκληση για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE, όπως και η εταιρεία GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ για όλες τις παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB.
Οργή από την μητέρα της Έμμας: Αφαίρεσαν φωτογραφίες και σημειώματα από το σημείο που σκοτώθηκε
13:17
Ο ισραηλινός στρατός έστειλε φύλλα στράτευσης σε μέλη της κοινότητας των υπερορθόδοξων εβραίων
13:06
«The Horse Soldiers»: Η παράξενη ιστορία της «καταραμένης» ταινίας του Τζον Γουέιν
12:54
Μεθυσμένο ζευγάρι έκανε γυαλιά καρφιά το ΤΕΠ του νοσοκομείου Βόλου
12:42
