Nέος «σύμμαχος» των ασθενών με ΧΑΠ διαθέσιμος στην Ελλάδα

Σύμφωνα, μάλιστα, με επιστημονικές μελέτες, που έχουν δει το φως της δημοσιότητας τα τελευταία χρόνια στην Ελλάδα, οι μισοί από τους 700.000 συμπολίτες μας που πάσχουν από ΧΑΠ, αγνοούν ότι νοσούν!

Οι Έλληνες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ, ωστόσο, θα έχουν πλέον πρόσβαση σε ένα νέο αποτελεσματικό φάρμακο, το οποίο θα βελτιώσει σημαντικά την καθημερινότητά τους. Πρόκειται για τον πρωτοποριακό εισπνεόμενο σταθερό τριπλό συνδυασμό της φαρμακευτικής εταιρείας Chiesi Hellas για τη ΧΑΠ, ο οποίος είναι διαθέσιμος για συνταγοφράφηση στη χώρα μας, καθώς ολοκληρώθηκαν οι διαδικασίες τιμολόγησης και αποζημίωσης.

Ένα ακόμη βήμα μπροστά στη διαχείριση της ΧΑΠ

«Είμαστε ιδιαίτερα ικανοποιημένοι που οι Έλληνες ασθενείς με μέτρια και σοβαρή ΧΑΠ θα έχουν πρόσβαση σε ένα νέο φάρμακο, που θα βελτιώσει σημαντικά την καθημερινότητά τους. Στόχος της Chiesi είναι η ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων, που ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες των ασθενών», δήλωσε ο κ. Σταύρος Θεοδωράκης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Chiesi Hellas, με αφορμή την ένταξη του συνδυασμού στο θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Η ΧΑΠ αποτελεί μία υποδιαγνωσμένη, απειλητική για τη ζωή πνευμονική νόσο, η οποία προκαλεί απόφραξη των αεραγωγών των πνευμόνων και συμπτώματα, όπως η δύσπνοια, ο βήχας και/ή παραγωγή βλέννας. Χαρακτηρίζεται από περιορισμό της ροής του αέρα, ο οποίος είναι συνήθως προοδευτικός, ενώ οι παροξύνσεις και οι συννοσηρότητες συμβάλλουν στη συνολική βαρύτητα της νόσου.

«Η ΧΑΠ επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους σε όλον τον κόσμο και στη χώρα μας. Η Chiesi έχει δεσμευτεί για την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών επιλογών που θα βοηθήσουν τους ασθενείς με ΧΑΠ να συμμορφώνονται με τη αγωγή τους και να βιώνουν λιγότερες παροξύνσεις, βελτιώνοντας έτσι την ποιότητα ζωής τους», ανέφερε ο κ. Πέτρος Ευσταθόπουλος, Ιατρικός Διευθυντής της Chiesi Hellas και συνέχισε λέγοντας : «Στο πλαίσιο αυτής της δέσμευσης, η Chiesi ολοκλήρωσε τρεις πολυκεντρικές, μακράς διάρκειας, κλινικές μελέτες με το νέο μικροσωματιδιακό σταθερό τριπλό συνδυασμό στη ΧΑΠ. Οι τρεις αυτές μελέτες, οι οποίες διεξήχθησαν παράλληλα για 12 μήνες σε περίπου 5.500 ασθενείς, φανέρωσαν ότι ο σταθερός μικροσωματιδιακός τριπλός συνδυασμός συνιστά μία πολύ αποτελεσματική θεραπεία. Συμβάλλει σημαντικά στη μείωση του ετήσιου ρυθμού των παροξύνσεων της νόσου, βελτιώνει την πνευμονική λειτουργία και την ποιότητα ζωής, διατηρώντας παράλληλα ένα καλό προφίλ ασφάλειας».

Η τριπλή «φόρμουλα»

Η νέα θεραπεία είναι συνδυασμός εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς (ICS) / β2-διεγέρτη μακράς δράσης (LABA) / ανταγωνιστή των μουσκαρινικών υποδοχέων μακράς δράσης (LAMA), ο οποίος περιέχει διπροπιονική μπεκλομεθαζόνη, φουμαρική φορμοτερόλη και βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο, αντίστοιχα, και χορηγείται σε σταθερή δόση δύο εισπνοών, δύο φορές ημερησίως, με δοσομετρική συσκευή εισπνοής υπό πίεση (pMDI) μικροσωματιδιακής σύνθεσης.

Η νέα αυτή θεραπευτική επιλογή από την Chiesi έλαβε άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ο οργανισμός των οποίων δεν ανταποκρίνεται επαρκώς σε θεραπείες με συνδυασμό εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και β2 διεγέρτη μακράς δράσης ή με συνδυασμό β2 διεγέρτη μακράς δράσης και ενός ανταγωνιστή των μουσκαρινικών υποδοχέων μακράς δράσης.