Κορωνοϊός: H Pfizer θα ζητήσει επείγουσα έγκριση του εμβολίου της το Νοέμβριο
Ανανεώθηκε:
Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer προβλέπει ότι θα ζητήσει επείγουσα έγκριση για το εμβόλιό της κατά του κορωνοϊού από τις αμερικανικές αρχές την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου, όπως ανακοίνωσε ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλός της.
«Επιτρέψτε μου να είμαι σαφής, υποθέτοντας ότι τα δεδομένα θα είναι θετικά, η Pfizer θα ζητήσει επείγουσα έγκριση χρήσης στις Ηνωμένες Πολιτείες λίγο αφού περάσουμε το στάδιο της ασφάλειας, στη διάρκεια της τρίτης εβδομάδας του Νοεμβρίου», αναφέρει ο Άλμπερτ Μπούρλα σε ανοικτή επιστολή του που δημοσιοποιήθηκε στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.
Ετοιμάζεται και το ρωσικό εμβόλιο
Το δεύτερο ρωσικό εμβόλιο, το οποίο ανέπτυξε το κρατικό επιστημονικό κέντρο ιολογίας και βιοτεχνολογίας Vector, στο Νοβοσιμπίρσκ, προγραμματίζεται να είναι διαθέσιμο στη ρωσική αγορά από 1ης Ιανουαρίου του 2021, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσιεύονται στο μητρώο φαρμακευτικών σκευασμάτων του ρωσικού υπουργείου Υγείας.
Ωστόσο, όπως αναφέρει τηλεγράφημα του πρακτορείου TASS, σύμφωνα με τις οδηγίες που δίνονται για το εμβόλιο, η συγκέντρωση αντισωμάτων που διαμορφώνεται μετά τον εμβολιασμό με το εν λόγω εμβόλιο, προς το παρόν είναι άγνωστη, όπως και η χρονική διάρκεια της ανοσίας.
Εκτός των άλλων διευκρινίζεται ότι το εμβόλιο εγκρίθηκε βάσει μιας ιδιαίτερης διαδικασίας και για τον λόγο αυτό σε κάθε περίπτωση χρήσης του εμβολίου οι ιατροί πρέπει να ενημερώνουν την ρυθμιστική αρχή υγειονομικού ελέγχου (Rosdravnadzor). Σύμφωνα με τις οδηγίες το εμβόλιο γίνεται σε δύο δόσεις με χρονική απόσταση της μίας από την άλλη 2-3 εβδομάδων.
Ο Ρώσος πρόεδρος Βλαντίμιρ Πούτιν είχε ανακοινώσει ότι το εμβόλιο EpiVacKorona εγκρίθηκε και σύντομα θα εγκριθεί το τρίτο ρωσικό εμβόλιο.
Οι κλινικές δοκιμές πραγματοποιήθηκαν στην αρχική φάση με την συμμετοχή 100 εθελοντών, αλλά το κέντρο Vector θα αρχίσει τις κλινικές δοκιμές της λεγόμενης φάσης ΙΙΙ σε διάφορες περιφέρειες της Ρωσίας με την συμμετοχή 40.000 εθελοντών.